Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als

 

        

 



Hintergrund:

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden.


Der oder die perfekte Kandidat:in:

Der perfekte Kandidat hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches, sowie IT-Grundverständnis.

Allgemeine Informationen:

• Startdatum: 01.08.2024
• Spätestmögliches Startdatum: 01.09.2024
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Hiring Manager: Dirk Struebing
• Department:Process Unit DP (MMMCJB)
• Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht)



Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte
• Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen
• Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften.
• Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme.
• Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material.
• Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge.
• Abarbeitung von Checklisten
• Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der
• Technik oder des Compliance Team.
• Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen.


Must Haves:

• Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(*****)
• Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil (*****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse (*****)
• GMP Kenntnisse (*****)
• Teamplayer
• Technisches und IT-Grundverständnis


Nice to haves:

• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel,
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung

 

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Produktion

Anstellungsart: Temporäre Arbeit