Für unseren Kunden, einen führenden Anbieter von medizinischen Geräten und pharmazeutischen Produkten in der Zentralschweiz, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

Ihre Aufgaben

• Fachlicher Support zu medizinisch wissenschaftlichen Produktaussagen in den Bereichen Haut- und Wundmanagement
• Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen, Studien nach GCP und MDR Anforderungen
• Koordination der Arbeiten mit der Clinical Research Organisation und den Prüfärzten
• Digitalisierung von Prozessen
• Beratung bei Nutzerakzeptanztests
• Bewertung von Produktrisiken und Erstellung von klinischen Bewertungen nach MDR
• Aufbau und Pflege der Kontakte zu Kunden und Meinungsbildnern, Kongressbesuche
• Wissenschaftliche Analyse von Innovationen
• Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs und Vigilanz bei projektbezogenen Aufgaben / Anfragen der Zulassungsbehörden / Gefährdungsbeurteilung
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Marketing, Research & Development und Global Medical Scientific Affairs

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Hochschul-/Fachhochschulstudium in Medizin, Pharmakologie, Infektiologie, Mikrobiologie, Pflegewissenschaft oder ähnliches
• Berufserfahrung im Bereich klinische Prüfungen und Studien
• Erfahrung im Management im med.-wiss. Teil des Produktlebenszyklus
• Expertise in der Analyse von wissenschaftlicher Literatur
• Fachwissen in Dermatologie und Wundmanagement wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von Vorteil
• Reisebereitschaft (gelegentliche Reisen, ca. 5-10%)

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Qualitätsprüfung

Anstellungsart: Temporäre Arbeit

Karrierestufe: Management