Hintergrund:
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: asap
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Department: Ocular Unit (MMMCME)
• Arbeitszeiten: 3-Schicht
• Umziehzeiten J/N: Nein
• 24/7 Arealzutritt J/N: Ja

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst
• Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)
• Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen
• Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder
• Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
• Durchführung von In-Prozesskontrollen
• Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****)
• Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****)
• Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****)
• Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****)
• Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****)
• Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
• Freude an praktischen Arbeiten
• Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen

Nice to haves:
• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.
• Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung

 

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Produktion

Anstellungsart: Temporäre Arbeit