Hintergrund:
Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 03.02.2025
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Arbeitszeiten: 2 Schicht
• Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung (*****) Bewerber ohne Ausbildung werden nicht berücksichtigt

• Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (*****)
• GMP-Kenntnisse (*****)
• Technisches und IT-Grundverständnis (*****)
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group

Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Produktion

Anstellungsart: Temporäre Arbeit